JAMA：证据来了，伊维菌素不适用于疗程新冠肺炎！

伊维青霉素是被列入世界卫生一组织（WHO）基本用药规范目录而在当今世界普遍可用的抗寄生虫用药。2015年，建立联系挖掘出此药的两位史学家与之中华人民共和国科学家万余人呦呦合作分享曾因的沃尔夫生物学或诺贝尔奖。

伊维青霉素可用来防治多种性疾病，如疟疾、癫痫、哮喘、HIV、流感等。在体内或体外实验室之中，它对各种病原体都有着杀灭的功效。凭借其多年的消化系统用药基础和强劲的药理作用，不少科学家显然这种用药可能相关联新冠病毒感染疫苗的基础。

2020年4月末3日，Antiviral Research杂志离线发表了澳大利亚蒙纳士大学数据资料分析工作团队的实质性挖掘出，实验室测试结果显示伊维青霉素可以疗程新冠肺炎，该药能在两天内消除任何病毒感染痕迹，该工作团队称最快有望在1个月末进入到消化系统测试。但是，这项针对伊维青霉素的数据资料分析只是在实验室室培训的细胞之中顺利进行的，还正处于很晚阶段，目前没有证据能实验室者它对消化系统的。

近日，美来自萨尔瓦多一个建立联系数据资料分析小一组在the journal of the American Medical Association上发表题为《Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19》的数据资料分析论文。

该数据资料分析首次通过随机对照实验室不得而知表明伊维青霉素并不一定适用于疗程疗程轻度COVID-19。

在本数据资料分析之中，数据资料分析医务人员在2020年7月末15日至12月末21日之间统计调查了来自当地的多名轻症新冠肺炎症状，症状以1：1的比例随机调配药物伊维青霉素或疗效。

实验室流程图

数据资料分析工作团队可用了在COVID-19疗程实验室之中常会可用的8类序数量表对症状顺利进行评分，主要根据两类状况对测试结果顺利进行分类，主要状况是从随机分一组开始到症状完全加剧的间隔时间，次要状况为自随机调配以来加剧了2分（从8类序数量表的基线评分开始）的症状。

在接纳随机分一组的476位症状之中，有238位被调配接纳伊维青霉素疗程，238位接纳疗效疗程，伊维青霉素一组与疗效一组症状症状加剧间隔时间无显着关联（可支配：10天vs 12天；关联为-2天[IQR，-4至2]）；很少有症状的临床加剧分数超过2分，并且2个疗程一组之间没有显着关联（伊维青霉素一组为2％，疗效一组为3.5％；并不一定关联为-1.53 [ 95％CI，−4.75至1.69]）。

初步比对青年人之中症状加剧的间隔时间

通过比对症状结果数据资料，数据资料分析小一组挖掘出，在患有轻度COVID-19的成年人之中，与疗效相比较，伊维青霉素的5天药物并未显着改善症状加剧的间隔时间。 该挖掘出不赞成可用伊维青霉素疗程轻度COVID-19，尽管可能需顺利进行较小的测试才能了解到伊维青霉素对其他临床相关结局的不良影响。

总而言之，尽管伊维青霉素并不一定适用于疗程疗程轻度COVID，但是作为名噪一时的明星用药，在人类文明与传染病斗争的现实生活之中，伊维青霉素曾立下赫赫战功，挺身而出了数以百万的永生。

随着医药技术的飞速发展，以前肆虐人类文明社会上的传染病、细菌感染、病毒感染感染性性疾病从未得到初步遏制。这两项，癌症、心脑血管性疾病、糖尿病等慢性性疾病从未成为打击人类文明卫生的首要状况，但这些一度极富盛名的用药仍能在“老药新用”方面给与人们新的启发！

值得注意出处：

Effect of Ivermectin on Time to Resolution of Symptoms Among Adults With Mild COVID-19A Randomized Clinical Trial

JAMA. Published online March 4, 2021. doi:10.1001/jama.2021.3071